La Regadera participará en un festival para visibilizar las enfermedades raras
AiRadilos Fest es un festival solidario a favor de la Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León
Toni Caballero
Miranda de Ebro
Martes, 22 de julio 2025, 19:08
El municipio salmantino de Peñaranda de Bracamonte está en el foco de atención desde que 'La Revuelta', el popular programa de RTVE liderado por David Broncano, pusiera su nombre sobre la mesa. Lo hizo gracias a la emocionante historia que ha dado pie al 'AiRadilos Fest', un evento benéfico que tendrá lugar el próximo 2 de agosto y que contará con la representación mirandesa, concretamente de La Regadera.
La localidad charra servirá de escenario para un certamen de ocio cuyos fondos irán destinados a la investigación de enfermedades raras. «Todo el dinero va para las enfermedades raras, que cada vez hay más, por desgracia», explicó el impulsor del evento junto a JJ Vaquero, invitado también en el programa y parte del evento.
Esta iniciativa surgió a raíz del compromiso de Álvaro, vecino del pueblo que años atrás organizó una gala benéfica para dar visibilidad al IDIC-15, una alteración cromosómica poco frecuente. Tiempo después de volcarse desinteresadamente en la causa, el propio hijo de Álvaro, Hugo, fue diagnosticado con una enfermedad rara.
«Álvaro no tenía ningún familiar afectado cuando empezó. Lo hacía por ayudar. Y ahora, la vida le da este giro», señaló Clavero, quién se resistía a participar por la carga de trabajo, pero acabó comprendiendo el valor de este compromiso: «Me está ayudando a ser un poco mejor persona».
El 'AiRadilos Fest' reunirá a bandas musicales como 'La Regadera', los 'Jim Brothers'o 'Los Motociclones', además de actuaciones humorísticas del propio Vaquero, Quique Matilla, y sesiones de música como las de Raquel Piqueras, de Rock FM. También habrá vermut, charangas, paella y talleres para los más pequeños.
Se trata de un festival solidario a favor de AERSCYL (Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León), impulsado por Animaciones Karikatura, el Ayuntamiento de Peñaranda de Bracamonte y el propio Clavero.El objetivo es «dar visibilidad a las familias y pacientes con enfermedades raras, sensibilizar sobre la dura realidad tras un diagnóstico, apoyar con gastos de tratamientos y medicamentos; y recaudar fondos para la investigación», cierran.
