Cuál es la situación de las vacunas más avanzadas contra el coronavirus

En total, según el citado informe, hay 47 vacunas que están en etapa clínica, lo que significa que ya están siendo testadas en humanos. Otros 155 proyectos se encuentran aún en una fase preclínica, probados en laboratorios. Son ya más de 200 los proyectos vacunales que contabiliza la OMS.

Tanto los proyectos llevados a cabo en Estados Unidos como el que lidera la Universidad de Oxford son los que más interés suscitan en los países occidentales, por delante de las investigaciones que con más sigilo se desarrollan en China y Rusia.

La Unión Europea ha firmado la compra de 300 millones de dosis con AstraZeneca, 300 millones con Sanofi y 200 millones con Johnson & Johnson.

Es la primera que ha confirmado una garantía del 90% de efectividad según un análisis intermedio del ensayo clínico que han llevado a cabo en decenas de miles de personas, sin que en principio se hayan detectado efectos secundarios considerables. Su objetivo es fabricar hasta 100 millones de dosis hasta finales de año, y poder superar los 1.200 millones en 2021.

Spuntik V, la primera vacuna rusa registrada contra la covid-19, ha probado ser eficaz en el 92 % de los casos, según los primeros resultados de las pruebas publicadas hoy por Centro Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR). «Los primeros análisis de datos provisionales de la vacuna Sputnik V contra la covid-19 durante la tercera fase de los ensayos demostraron una eficacia del 92 %», indicaron el desarrollador del remedio y el fondo soberano de Rusia.

Junto a la vacuna rusa, es el proyecto europeo de mayor dimensión. Prevé poder presentar las conclusiones de sus ensayos clínicos antes de finales de año, con el fin de poder comercializar 3.000 millones en 2021. España se ha asegurado más de 30 millones de dosis. En octubre debió interrumpir sus ensayos por la muerte de un voluntario en Brasil. Australia ya ha comenzado su producción, con el fin de iniciar su comercialización en marzo del año que viene.

En sí es una investigación estadounidense, dado que la firma belga Janssen es filial de la norteamericana Johnson & Johnson. Debió detener los ensayos debido a una «enfermedad inexplicable» en un participante, pero confía en estar en el mercado a principios de 2021. Esta compañía protagonizó el primer ensayo realizado con humanos en España.

La farmacéutica estadounidense espera concluir este mes que su vacuna, bautizada como mRNA-1273, es eficaz. En este caso, pedirá la aprobación de emergencia en Estados Unidos en diciembre, con el fin de poder adelantar su comercialización. Se basa en una tecnología casi idéntica a la que lidera la también estadounidense Pfizer, y que se denomina ARN mensajero.

El lunes anunció que ha obtenido la autorización por parte del regulador estadounidense para la aprobación por vía rápida de su candidata a vacuna, en pruebas de fase 3 en el Reino Unido, y en breve empezarán en EE UU y México. Ha obtenido una respuesta inmune positiva, mientras que ha provocado efectos secundarios moderados en la mayoría de participantes. El grupo biofarmacéutico español Zendal, a través de su filial Biofabri, se encargará de su producción en la Unión Europea.

El gigante farmacéutico de carácter estatal en China, Sinopharm, está liderando dos proyectos que se encuentran en la última fase de ensayos clínicos. Ambos generan prometedoras expectativas, pero su origen chino causa recelo en países occidentales.

El lunes fue anunciada la suspensión de las pruebas de la vacuna por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), órgano regulador oficial de Brasil, tras ser notificado un «evento adverso grave», debido a la muerte de un voluntario brasileño el 29 de octubre. Sin embargo, el laboratorio chino Sinovac Biotech defendió ayer la seguridad de su producto experimental. «Estamos confiados en la seguridad de la vacuna», afirmó en un comunicado en el que aseguró que el incidente en cuestión no tenía «relación» con la vacuna.

Tiene el honor de haber patentado la primera vacuna -llamada Ad5-nCoV- en China, el país de mayor producción y consumo de vacunas en el mundo. Ha generado buenas expectativas y pocos dudan de que pueda ser producida en masa en un plazo relativamente corto.

A finales de febrero, la vacuna RUTI, desarrollada por un investigador del Hospital Germans Trias i Pujol y fabricada por la Archivel Farma, se convirtió en la primera española que cuenta con el visto bueno para realizar un ensayo clínico internacional. Diseñada en su origen contra la tuberculosis, sus investigadores prevén que sea eficaz, por lo que ha recibido la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina para realizar un ensayo clínico.