«Intentamos mantener activos a los niños mientras llega el tratamiento»

José Ángel García asegura que, a pesar de haberse reunido con miembros de la Federación Española de Enfermedades Raras, han optado por mantener la lucha por su cuenta. «Tenemos un objetivo muy definido y preferimos seguir recaudando fondos para investigar un tratamiento para la enfermedad», señaló. El tiempo corre en contra de sus tres hijos, y tanto él como su mujer afirman haber apreciado el paulatino deterioro de la salud de los niños desde que les detectaron el síndrome de Sanfilippo. Sin embargo, confían en que las investigaciones permitan detener sus secuelas e incluso mejorar. Agradecen la «gran implicación» de agentes públicos y privados en el tema. Y, en cuanto a sus hijos, «intentamos mantenerlos activos mientras esperamos que se halle un tratamiento».