El día que Sergio se vio incapaz de escribir una sola palabra en su ordenador

Por sus síntomas se la conoce, pero son tan diversos que determinarla requiere pericia y profesionalidad. A Sergio le llegó en forma de depresión, pero otras veces se manifiesta con alteraciones del sueño, ansiedad, dolores, tensión y también sudoración excesiva, problemas del equilibrio, temblores o todo lo contrario, rigidez... Hay tantas formas y tan variadas que los médicos, como en el cáncer, comienzan a hablar ya no del párkinson sino de los distintos tipos de párkinson.

FOTOGRAFÍA: YVONNE ITURGAIZ

Con motivo del 11 de abril, Día Mundial de la patología, un equipo de Biobizkaia, el instituto de investigación ligado al Hospital Universitario de Cruces –centro CSUR de referencia nacional en su abordaje–, se ha prestado para EL CORREO a recorrer los entresijos de la enfermedad de la mano de uno de sus pacientes.

El grupo de especialistas que ha colaborado en este reportaje está formado por su líder, Juan Carlos Gómez Esteban; las neurólogas Beatriz Tijero Merino y Marta Ruiz López; la radióloga Enara Dolado; el neurofisiólogo Imanol Lambarri y los neurocirujanos Edurne Ruiz de Gopegui y Gaizka Bilbao. Las lagunas, según cuentan, son aún inmensas, pero en sus aguas también brotan islas de esperanza.

La principal incógnita del párkinson es su origen. Las complicaciones para el paciente se desatan cuando las células del cerebro que producen dopamina comienzan a morirse y empieza a acumularse en él una proteína llamada alfa sinucleína. La dopamina es un neurotransmisor, un mensajero químico que resulta determinante en funciones básicas como el control del movimiento, la memoria, el aprendizaje, la motivación y el sistema de recompensa, un área que se pone en marcha cuando algo nos proporciona placer y bienestar.

El desastre orgánico se manifiesta con los síntomas propios de la enfermedad, que son múltiples, pero sobre todo son tres: temblor, rigidez y lentitud de movimientos.

“Me gustaba mucho el monte y disfrutaba de las vistas del Abra desde el Serantes, pero un día mis piernas se bloquearon y decidieron que ya no querían andar tanto como antes”. Fue hace veinte años, “quizás más…”

¿Por qué ocurre todo esto? Los investigadores barajan múltiples causas, de tipo genético, ambiental, pero a ciencia cierta nada se sabe.

Por sus síntomas se la conoce, pero son tan diversos que determinarla requiere pericia y profesionalidad. A Sergio le llegó en forma de depresión, pero otras veces se manifiesta con alteraciones del sueño, ansiedad, dolores, tensión y también sudoración excesiva, problemas del equilibrio, temblores o todo lo contrario, rigidez... Hay tantas formas y tan variadas que los médicos, como en el cáncer, comienzan a hablar ya no del párkinson sino de los distintos tipos de párkinson.

FOTOGRAFÍA: YVONNE ITURGAIZ

Con motivo del 11 de abril, Día Mundial de la patología, un equipo de Biobizkaia, el instituto de investigación ligado al Hospital Universitario de Cruces –centro CSUR de referencia nacional en su abordaje–, se ha prestado para EL CORREO a recorrer los entresijos de la enfermedad de la mano de uno de sus pacientes.

El grupo de especialistas que ha colaborado en este reportaje está formado por su líder, Juan Carlos Gómez Esteban; las neurólogas Beatriz Tijero Merino y Marta Ruiz López; la radióloga Enara Dolado; el neurofisiólogo Imanol Lambarri y los neurocirujanos Edurne Ruiz de Gopegui y Gaizka Bilbao. Las lagunas, según cuentan, son aún inmensas, pero en sus aguas también brotan islas de esperanza.

La principal incógnita del párkinson es su origen. Las complicaciones para el paciente se desatan cuando las células del cerebro que producen dopamina comienzan a morirse y empieza a acumularse en él una proteína llamada alfa sinucleína. La dopamina es un neurotransmisor, un mensajero químico que resulta determinante en funciones básicas como el control del movimiento, la memoria, el aprendizaje, la motivación y el sistema de recompensa, un área que se pone en marcha cuando algo nos proporciona placer y bienestar.

El desastre orgánico se manifiesta con los síntomas propios de la enfermedad, que son múltiples, pero sobre todo son tres: temblor, rigidez y lentitud de movimientos.

“Me gustaba mucho el monte y disfrutaba de las vistas del Abra desde el Serantes, pero un día mis piernas se bloquearon y decidieron que ya no querían andar tanto como antes”. Fue hace veinte años, “quizás más…”

¿Por qué ocurre todo esto? Los investigadores barajan múltiples causas, de tipo genético, ambiental, pero a ciencia cierta nada se sabe.

Por sus síntomas se la conoce, pero son tan diversos que determinarla requiere pericia y profesionalidad. A Sergio le llegó en forma de depresión, pero otras veces se manifiesta con alteraciones del sueño, ansiedad, dolores, tensión y también sudoración excesiva, problemas del equilibrio, temblores o todo lo contrario, rigidez... Hay tantas formas y tan variadas que los médicos, como en el cáncer, comienzan a hablar ya no del párkinson sino de los distintos tipos de párkinson.

FOTOGRAFÍA: YVONNE ITURGAIZ

Con motivo del 11 de abril, Día Mundial de la patología, un equipo de Biobizkaia, el instituto de investigación ligado al Hospital Universitario de Cruces –centro CSUR de referencia nacional en su abordaje–, se ha prestado para EL CORREO a recorrer los entresijos de la enfermedad de la mano de uno de sus pacientes.

El grupo de especialistas que ha colaborado en este reportaje está formado por su líder, Juan Carlos Gómez Esteban; las neurólogas Beatriz Tijero Merino y Marta Ruiz López; la radióloga Enara Dolado; el neurofisiólogo Imanol Lambarri y los neurocirujanos Edurne Ruiz de Gopegui y Gaizka Bilbao. Las lagunas, según cuentan, son aún inmensas, pero en sus aguas también brotan islas de esperanza.

La principal incógnita del párkinson es su origen. Las complicaciones para el paciente se desatan cuando las células del cerebro que producen dopamina comienzan a morirse y empieza a acumularse en él una proteína llamada alfa sinucleína. La dopamina es un neurotransmisor, un mensajero químico que resulta determinante en funciones básicas como el control del movimiento, la memoria, el aprendizaje, la motivación y el sistema de recompensa, un área que se pone en marcha cuando algo nos proporciona placer y bienestar.

El desastre orgánico se manifiesta con los síntomas propios de la enfermedad, que son múltiples, pero sobre todo son tres: temblor, rigidez y lentitud de movimientos.

“Me gustaba mucho el monte y disfrutaba de las vistas del Abra desde el Serantes, pero un día mis piernas se bloquearon y decidieron que ya no querían andar tanto como antes”. Fue hace veinte años, “quizás más…”

¿Por qué ocurre todo esto? Los investigadores barajan múltiples causas, de tipo genético, ambiental, pero a ciencia cierta nada se sabe.

Por sus síntomas se la conoce, pero son tan diversos que determinarla requiere pericia y profesionalidad. A Sergio le llegó en forma de depresión, pero otras veces se manifiesta con alteraciones del sueño, ansiedad, dolores, tensión y también sudoración excesiva, problemas del equilibrio, temblores o todo lo contrario, rigidez... Hay tantas formas y tan variadas que los médicos, como en el cáncer, comienzan a hablar ya no del párkinson sino de los distintos tipos de párkinson.

FOTOGRAFÍA: YVONNE ITURGAIZ

Con motivo del 11 de abril, Día Mundial de la patología, un equipo de Biobizkaia, el instituto de investigación ligado al Hospital Universitario de Cruces –centro CSUR de referencia nacional en su abordaje–, se ha prestado para EL CORREO a recorrer los entresijos de la enfermedad de la mano de uno de sus pacientes.

El grupo de especialistas que ha colaborado en este reportaje está formado por su líder, Juan Carlos Gómez Esteban; las neurólogas Beatriz Tijero Merino y Marta Ruiz López; la radióloga Enara Dolado; el neurofisiólogo Imanol Lambarri y los neurocirujanos Edurne Ruiz de Gopegui y Gaizka Bilbao. Las lagunas, según cuentan, son aún inmensas, pero en sus aguas también brotan islas de esperanza.

La principal incógnita del párkinson es su origen. Las complicaciones para el paciente se desatan cuando las células del cerebro que producen dopamina comienzan a morirse y empieza a acumularse en él una proteína llamada alfa sinucleína. La dopamina es un neurotransmisor, un mensajero químico que resulta determinante en funciones básicas como el control del movimiento, la memoria, el aprendizaje, la motivación y el sistema de recompensa, un área que se pone en marcha cuando algo nos proporciona placer y bienestar.

El desastre orgánico se manifiesta con los síntomas propios de la enfermedad, que son múltiples, pero sobre todo son tres: temblor, rigidez y lentitud de movimientos.

“Me gustaba mucho el monte y disfrutaba de las vistas del Abra desde el Serantes, pero un día mis piernas se bloquearon y decidieron que ya no querían andar tanto como antes”. Fue hace veinte años, “quizás más…”

¿Por qué ocurre todo esto? Los investigadores barajan múltiples causas, de tipo genético, ambiental, pero a ciencia cierta nada se sabe.

Al principio, el mal se presenta con manifestaciones leves que apenas se notan. La vida, con pequeñas dificultades, continúa. Es el momento de ponerse en manos de un profesional, porque cuanto antes comience a tratarse, mejor calidad de vida disfrutará el paciente. Y porque, además, no siempre sucede así.

Hay perfiles de la patología más benignos y otros más agresivos, como el de Sergio Gorostizaga, que evolucionan de manera más rápida y virulenta. “Enseguida supe que lo mío tenía que ser algo neurológico y pedí consulta con un especialista”. Las asociaciones de pacientes, como complemento a los tratamientos médicos, ayudan a los afectados en la tarea de contención de la enfermedad con servicios diversos como fisioterapia, terapias cognitivas y actividades deportivas y de tipo social.

El tiempo pasa y los síntomas empeoran. Lo que al principio afectaba a sólo una parte del cuerpo ahora ataca a las dos. Los problemas para caminar aumentan y las dificultades para mantener el equilibrio crecen. La realización de tareas cotidianas se complica. Aparecen la pérdida de olfato, las dificultades para tragar (disfagia) y mayores desequilibrios y temblores o rigidez muscular.

No hay curación posible. El remedio que disponen los médicos especialistas es paliativo y consiste en aportar al organismo una dopamina sintética que contenga, mientras pueda, el avance de la enfermedad. El arsenal terapéutico se compone de tres tratamientos, que varían en su modo de administración y potencia; y se ofrecen de forma escalonada. La primera dopamina se toma en pastillas.

Cuando dejan de hacer efecto, se proporciona a través de una bombas de infusión que la liberan de manera constante. En los casos más avanzados y rebeldes se hace a través de una sonda (PEG) que infunde la medicación directamente al estómago.

El paciente de Santurtzi llegó a tomarse hasta 30 pastillas diarias para controlar sus diferentes síntomas. Cuando ninguna de estas tres soluciones terapéuticas es capaz de conseguirlo, como le ocurrió a Sergio, llega el momento de la cirugía. “Uno de las medicinas que tomaba llegó a provocarme alucinaciones”, recuerda. “Decidieron que era el momento de operarme”.

Los radiólogos tienen dos misiones encomendadas en el abordaje del párkinson. En un primer momento, las pruebas de imagen buscan descartar otras posibles enfermedades. Cuando el mal se encuentra más avanzado, ayudan a preparar la cirugía llamada de estimulación profunda. La operación consiste en la apertura de dos trépanos de unos 14 milímetros en el cráneo a través de los que se implantan sendos electrodos que favorecen la producción continua de dopamina. Las imágenes radiológicas ayudan a determinar el mejor lugar en el cerebro de cada paciente para la colocación de los dispositivos.

La intervención quirúrgica ayuda a mejorar los síntomas motores, como las dificultades para caminar, los temblores o la lentitud en el movimiento (bradicinesia). “Los primeros días, especialmente la primera noche, fueron maravillosos. Tenía la sensación de haberme curado”, cuenta Sergio. Siempre ocurre, es una suerte de luna de miel. “Luego, poco a poco, los síntomas volvieron, pero no como antes. Desde que me operé estoy mucho mejor. Tiemblo menos, hablo mejor, hasta la medicación me redujeron a la mitad”.

Al principio, el mal se presenta con manifestaciones leves que apenas se notan. La vida, con pequeñas dificultades, continúa. Es el momento de ponerse en manos de un profesional, porque cuanto antes comience a tratarse, mejor calidad de vida disfrutará el paciente. Y porque, además, no siempre sucede así.

Hay perfiles de la patología más benignos y otros más agresivos, como el de Sergio Gorostizaga, que evolucionan de manera más rápida y virulenta. “Enseguida supe que lo mío tenía que ser algo neurológico y pedí consulta con un especialista”. Las asociaciones de pacientes, como complemento a los tratamientos médicos, ayudan a los afectados en la tarea de contención de la enfermedad con servicios diversos como fisioterapia, terapias cognitivas y actividades deportivas y de tipo social.

El tiempo pasa y los síntomas empeoran. Lo que al principio afectaba a sólo una parte del cuerpo ahora ataca a las dos. Los problemas para caminar aumentan y las dificultades para mantener el equilibrio crecen. La realización de tareas cotidianas se complica. Aparecen la pérdida de olfato, las dificultades para tragar (disfagia) y mayores desequilibrios y temblores o rigidez muscular.

No hay curación posible. El remedio que disponen los médicos especialistas es paliativo y consiste en aportar al organismo una dopamina sintética que contenga, mientras pueda, el avance de la enfermedad. El arsenal terapéutico se compone de tres tratamientos, que varían en su modo de administración y potencia; y se ofrecen de forma escalonada. La primera dopamina se toma en pastillas.

Cuando dejan de hacer efecto, se proporciona a través de una bombas de infusión que la liberan de manera constante. En los casos más avanzados y rebeldes se hace a través de una sonda (PEG) que infunde la medicación directamente al estómago.

El paciente de Santurtzi llegó a tomarse hasta 30 pastillas diarias para controlar sus diferentes síntomas. Cuando ninguna de estas tres soluciones terapéuticas es capaz de conseguirlo, como le ocurrió a Sergio, llega el momento de la cirugía. “Uno de las medicinas que tomaba llegó a provocarme alucinaciones”, recuerda. “Decidieron que era el momento de operarme”.

Los radiólogos tienen dos misiones encomendadas en el abordaje del párkinson. En un primer momento, las pruebas de imagen buscan descartar otras posibles enfermedades. Cuando el mal se encuentra más avanzado, ayudan a preparar la cirugía llamada de estimulación profunda. La operación consiste en la apertura de dos trépanos de unos 14 milímetros en el cráneo a través de los que se implantan sendos electrodos que favorecen la producción continua de dopamina. Las imágenes radiológicas ayudan a determinar el mejor lugar en el cerebro de cada paciente para la colocación de los dispositivos.

La intervención quirúrgica ayuda a mejorar los síntomas motores, como las dificultades para caminar, los temblores o la lentitud en el movimiento (bradicinesia). “Los primeros días, especialmente la primera noche, fueron maravillosos. Tenía la sensación de haberme curado”, cuenta Sergio. Siempre ocurre, es una suerte de luna de miel. “Luego, poco a poco, los síntomas volvieron, pero no como antes. Desde que me operé estoy mucho mejor. Tiemblo menos, hablo mejor, hasta la medicación me redujeron a la mitad”.

Al principio, el mal se presenta con manifestaciones leves que apenas se notan. La vida, con pequeñas dificultades, continúa. Es el momento de ponerse en manos de un profesional, porque cuanto antes comience a tratarse, mejor calidad de vida disfrutará el paciente. Y porque, además, no siempre sucede así.

Hay perfiles de la patología más benignos y otros más agresivos, como el de Sergio Gorostizaga, que evolucionan de manera más rápida y virulenta. “Enseguida supe que lo mío tenía que ser algo neurológico y pedí consulta con un especialista”. Las asociaciones de pacientes, como complemento a los tratamientos médicos, ayudan a los afectados en la tarea de contención de la enfermedad con servicios diversos como fisioterapia, terapias cognitivas y actividades deportivas y de tipo social.

El tiempo pasa y los síntomas empeoran. Lo que al principio afectaba a sólo una parte del cuerpo ahora ataca a las dos. Los problemas para caminar aumentan y las dificultades para mantener el equilibrio crecen. La realización de tareas cotidianas se complica. Aparecen la pérdida de olfato, las dificultades para tragar (disfagia) y mayores desequilibrios y temblores o rigidez muscular.

No hay curación posible. El remedio que disponen los médicos especialistas es paliativo y consiste en aportar al organismo una dopamina sintética que contenga, mientras pueda, el avance de la enfermedad. El arsenal terapéutico se compone de tres tratamientos, que varían en su modo de administración y potencia; y se ofrecen de forma escalonada. La primera dopamina se toma en pastillas.

Cuando dejan de hacer efecto, se proporciona a través de una bombas de infusión que la liberan de manera constante. En los casos más avanzados y rebeldes se hace a través de una sonda (PEG) que infunde la medicación directamente al estómago.

El paciente de Santurtzi llegó a tomarse hasta 30 pastillas diarias para controlar sus diferentes síntomas. Cuando ninguna de estas tres soluciones terapéuticas es capaz de conseguirlo, como le ocurrió a Sergio, llega el momento de la cirugía. “Uno de las medicinas que tomaba llegó a provocarme alucinaciones”, recuerda. “Decidieron que era el momento de operarme”.

Los radiólogos tienen dos misiones encomendadas en el abordaje del párkinson. En un primer momento, las pruebas de imagen buscan descartar otras posibles enfermedades. Cuando el mal se encuentra más avanzado, ayudan a preparar la cirugía llamada de estimulación profunda. La operación consiste en la apertura de dos trépanos de unos 14 milímetros en el cráneo a través de los que se implantan sendos electrodos que favorecen la producción continua de dopamina. Las imágenes radiológicas ayudan a determinar el mejor lugar en el cerebro de cada paciente para la colocación de los dispositivos.

La intervención quirúrgica ayuda a mejorar los síntomas motores, como las dificultades para caminar, los temblores o la lentitud en el movimiento (bradicinesia). “Los primeros días, especialmente la primera noche, fueron maravillosos. Tenía la sensación de haberme curado”, cuenta Sergio. Siempre ocurre, es una suerte de luna de miel. “Luego, poco a poco, los síntomas volvieron, pero no como antes. Desde que me operé estoy mucho mejor. Tiemblo menos, hablo mejor, hasta la medicación me redujeron a la mitad”.

Al principio, el mal se presenta con manifestaciones leves que apenas se notan. La vida, con pequeñas dificultades, continúa. Es el momento de ponerse en manos de un profesional, porque cuanto antes comience a tratarse, mejor calidad de vida disfrutará el paciente. Y porque, además, no siempre sucede así.

Hay perfiles de la patología más benignos y otros más agresivos, como el de Sergio Gorostizaga, que evolucionan de manera más rápida y virulenta. “Enseguida supe que lo mío tenía que ser algo neurológico y pedí consulta con un especialista”. Las asociaciones de pacientes, como complemento a los tratamientos médicos, ayudan a los afectados en la tarea de contención de la enfermedad con servicios diversos como fisioterapia, terapias cognitivas y actividades deportivas y de tipo social.

El tiempo pasa y los síntomas empeoran. Lo que al principio afectaba a sólo una parte del cuerpo ahora ataca a las dos. Los problemas para caminar aumentan y las dificultades para mantener el equilibrio crecen. La realización de tareas cotidianas se complica. Aparecen la pérdida de olfato, las dificultades para tragar (disfagia) y mayores desequilibrios y temblores o rigidez muscular.

No hay curación posible. El remedio que disponen los médicos especialistas es paliativo y consiste en aportar al organismo una dopamina sintética que contenga, mientras pueda, el avance de la enfermedad. El arsenal terapéutico se compone de tres tratamientos, que varían en su modo de administración y potencia; y se ofrecen de forma escalonada. La primera dopamina se toma en pastillas.

Cuando dejan de hacer efecto, se proporciona a través de una bombas de infusión que la liberan de manera constante. En los casos más avanzados y rebeldes se hace a través de una sonda (PEG) que infunde la medicación directamente al estómago.

El paciente de Santurtzi llegó a tomarse hasta 30 pastillas diarias para controlar sus diferentes síntomas. Cuando ninguna de estas tres soluciones terapéuticas es capaz de conseguirlo, como le ocurrió a Sergio, llega el momento de la cirugía. “Uno de las medicinas que tomaba llegó a provocarme alucinaciones”, recuerda. “Decidieron que era el momento de operarme”.

Los radiólogos tienen dos misiones encomendadas en el abordaje del párkinson. En un primer momento, las pruebas de imagen buscan descartar otras posibles enfermedades. Cuando el mal se encuentra más avanzado, ayudan a preparar la cirugía llamada de estimulación profunda. La operación consiste en la apertura de dos trépanos de unos 14 milímetros en el cráneo a través de los que se implantan sendos electrodos que favorecen la producción continua de dopamina. Las imágenes radiológicas ayudan a determinar el mejor lugar en el cerebro de cada paciente para la colocación de los dispositivos.