Secciones
Servicios
Destacamos
Edición
colpisa
Madrid
Miércoles, 2 de octubre 2019
Necesitas ser suscriptor para acceder a esta funcionalidad.
Compartir
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informó el pasado 13 de septiembre del inicio, a nivel europeo, de una revisión de los medicamentos que contienen ranitidina vía oral por la detección de la detección de nitrosaminas, una sustancia catalogada como ...
¿Ya eres suscriptor/a? Inicia sesión
Publicidad
Publicidad
Te puede interesar
Publicidad
Publicidad
Reporta un error en esta noticia
Comentar es una ventaja exclusiva para suscriptores
¿Ya eres suscriptor?
Inicia sesiónNecesitas ser suscriptor para poder votar.