Retiran Bioactiv, Devit Forte y otros medicamentos no autorizados vendidos como potenciadores sexuales de Marco Cordone Spain

Retiran Bioactiv, Devit Forte y otros medicamentos no autorizados vendidos como potenciadores sexuales de Marco Cordone Spain

EL CORREO

La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) alerta de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada y prohibición de comercialización de varios productos que eran vendidos como potenciadores sexuales. Estos medicamentos eran distribuidos por la empresa Marco Cordone Spain y han sido vetados por contener el principio activo sildenafilo, solo o junto a tadalafilo, sin incluirlo en su etiquetado.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento, a través del Grupo de Consumo, Medio Ambiente y Dopaje, del Cuerpo Nacional de Policía, de la comercialización de varios fármacos no autorizados vendidos como complementos alimenticios de falso origen natural, que se presentan como potenciador de la actividad sexual en el hombre. Estos productos son: Bioacvit cápsulas, Bioacvit Extra Forte Cápsulas, Torexan Cápsulas, Devit Forte Cápsulas, Devit Solo Piante Cápsulas y Bull Extreme Cápsulas. Ninguno de ellos ha sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de la AEMPS.

Los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de esta Agencia revelan que los productos contienen la sustancia activa sildenafilo, sola o junto a tadalafilo, no declaradas en sus etiquetados, que indican solo como componentes una serie de productos de origen vegetal.

El sildenafilo y el tadalafilo están indicados para restaurar la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo del pene por inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 5 (PDE-5). Este tipo de inhibidores están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión, hipertensión arterial no controlada, historia de accidente isquémico cerebral, en pacientes con insuficiencia hepática grave y en personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina tales como retinitis pigmentosa.

Estos principios activos (los inhibidores selectivos de la PDE-5) también presentan numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo además aparecer reacciones adversas de diversa gravedad a tener en consideración, como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebro vascular, incluso muerte súbita cardiaca, que se han presentado en mayor medida en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular, para los cuales estarían contraindicados.