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La esclerosis múltiple se manifiesta

La actriz Yannick Vergara y la médico Leire Avellanal posan junto a un cartel reivindicativo del 33%./Ignacio Pérez
La actriz Yannick Vergara y la médico Leire Avellanal posan junto a un cartel reivindicativo del 33%. / Ignacio Pérez

Dos pacientes hablan de los síntomas invisibles que condicionan su vida para demostrar la necesidad de que se otorgue al colectivo el 33% de discapacidad

Fermín Apezteguia
FERMÍN APEZTEGUIA

Los síntomas invisibles son como la magia. No deja de haber truco por el simple hecho de que escape a nuestra percepción. Como en el ilusionismo, lo que por fuera fascina por su sencillez, por dentro, bajo el pañuelo, resulta complejo y sacrificado hasta límites insospechados. Lo saben bien Yannick Vergara y Leire Avellanal, que viven desde hace años con una forma de esclerosis múltiple que se manifiesta no con discapacidad física, sino en forma de fatiga, dolor, calambres, sensación de descontrol sobre el cuerpo propio... impotencia. «Es algo sensitivo, muy raro, que genera muchísima angustia. Como sólo lo notas tú, te permite salir airosa en cantidad de ocasiones, especialmente en el trabajo. Nadie lo percibe, pero tú lo sufres», explica la primera. Es la enfermedad y la incomprensión.

 

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