Alerta sanitaria por la presencia de un medicamento para la disfunción eréctil en un popular suplemento alimenticio
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de Vitafer-L, el producto afectado
La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) ha ordenado la retirada del mercado de un conocido suplemento alimenticio por contener un medicamento que se utiliza para la disfunción erectil. A través del Cuerpo Nacional de Policía (CNP), el organismo dependiente del Ministerio de Sanidad ha tenido conocimiento de la presencia de tadalafilo en el producto Vitafer-L. Se trata de un fármaco que no se declara en su etiquetado y que puede ocasionar importantes riesgos para la salud.
Según explica la AESAN, este principio activo confiere al producto afectado una acción farmacológica, lo que le confiere la condición legal de medicamento. En su lugar, se indica «engañosamente una serie de aminoácidos, vitaminas y minerales, dando información falsa sobre su seguridad», advierte en la notificación oficial de la alerta.
⚠️ Alerta por presencia de tadalafilo en complemento alimenticio Vitafer-L.
— AESAN (@AESAN_gob_es) February 13, 2025
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El tadalafilo está indicado para restaurar la función eréctil deteriorada mediante el aumento de flujo sanguíneo del pene. Según los análisis llevados a cabo por el laboratorio oficial de control, el citado producto contiene este principio activo «en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una función fisiológica».
Este fármaco está contraindicado en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión (tensión arterial inferior a 90/50 mmHg), hipertensión arterial no controlada, historia de accidente isquémico cerebral (ictus isquémico), así como en pacientes con insuficiencia hepática grave. Tampoco lo deben tomar personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina.
El consumo de Vitafer-L podría conllevar, aseguran desde Sanidad, por «daños graves en la salud al contener un principio activo inhibidor de PDE-5» que, además de presentar las contraindicaciones anteriormente señaladas, tiene numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo además aparecer reacciones adversas de diversa gravedad como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebrovascular e incluso muerte súbita cardiaca.
