Ampaf Miranda in siste en que «La fibromialgia es una enfermedad incapacitante»

«Para nosotras es un gran paso, un avance muy bueno para reconocer esta enfermedad tan invisible. Va a sentar un precedente, y jurisprudencia y es muy importante porque cuando acudes para pedir una discapacidad siempre recurren a las sentencias que ya han salido. Ver que se ha concedido una pensión vitalicia es un rayo de esperanza, es como abrir una ventana».

Aun siendo muy importante lo que ha sucedido en Ampaf tienen muy claro que no va a significar que a todas las personas que pidan una incapacidad por padecer fibromialgia se la vayan a conceder «padeciendo sólo fibromialgia es muy difícil, y lo que tenemos que conseguir es que se reconozca que es una enfermedad incapacitante».

Además, reconocen también que como «meterse en tribunales es tan farragoso y cansado», ver que alguien ha conseguido que se le de la razón «puede animar a más gente a hacer esta solicitud».

Para que se pueda seguir avanzando y el caso que ha saltado a la palestra no se quede en una mera anécdota entienden en la asociación mirandeses que tanto médicos de familia como reumatólogos deberían comprometerse para que «esta enfermedad invisible se vea. Sería muy importante que en sus consultas se pudieran hacer los test que acaban estableciendo el grado de fibromialgia que padeces». Consideran que sería muy importantes porque «sería un documento más que validaría que tienes esta enfermedad».

Sentencias como la que acaba de conocerse ayudan en los que desde Ampaf se apunta que es fundamental, «la visibilización de la fibromialgia». Y en su lucha diaria desde la entidad mirandesa se han unido a la asociación Fibroalcalá, que está preparando para el próximo 10 de mayo una manifestación en Madrid «en la que se va a pedir «que la fibromialgia sea una enfermedad visible y que se considere incapacitante; que a quienes la padecen se les conceda la incapacidad permanente».

No van a poder participar en la manifestación, pero en Ampaf lo que van a hacer, de hecho ya están haciendo, es recoger firmas para que se reconozca esa realidad. En la sede ya hay hojas de firmas y «se puede hacer también a través de un QR. Lo pondremos en redes y esperamos que sean muchas las personas que nos apoyen, porque es muy necesario».

Esa sede que se inauguró en septiembre del pasado año en su nueva ubicación de la torre de Miranda, y que se ha demostrado que «está siendo cada día más visitada. Ha quedado claro que ha sido un acierto y un gran avance poder estar donde estamos».

En Ampaf se atiende en la actualidad a 94 personas afectadas por fibromialgia, enfermas a las que hay que sumar 75 socios colaboradores, así que pertenecen a la asociación un total de 169 personas, «cuatro más que el año pasado».

Ahora en lo que se están centrando es en la organización de las actividades que entre el 9 y el 25 de mayo van a organizar para conmemorar el Día de la Fibromialgia.