El Parlamento vasco aprobó ayer una proposición no de ley en la que emplaza al Departamento de Sanidad a presentar en el plazo de cuatro meses un registro de enfermedades raras. La iniciativa partió de la parlamentaria del PNV Fátima Ansotegi, quien ha impulsado la comparecencia en la Cámara de Vitoria de los colectivos de enfermos, con el fin de que den a conocer su problemática.
La propuesta inicial, consensuada después con el PP, obtuvo también el respaldo del PSE y de Aralar. En concreto, la mayoría parlamentaria requiere a los responsables sanitarios que «se cuantifiquen» los pacientes afectados por enfermedades de baja prevalencia en Euskadi y se clasifiquen en función de su tipología. Asimismo, piden un «análisis de necesidades sanitarias, sociales, educativas y laborales de estos enfermos». Los parlamentarios reclaman también propuestas concretas «para la atención integral y la mejora de la calidad de vida de estas personas y sus familias».
Niños fisurados
Además, los parlamentarios aprobaron otra resolución en la que emplazan a Sanidad «a garantizar la cobertura de los gastos de ortodoncia para los niños y niñas diagnosticados de fisura labiopalatina en el futuro, en los mismos términos que en 2010 y 2011». En este caso, la iniciativa partió de la popular Laura Garrido, con el fin de garantizar que en los próximos años se destine dinero a este fin. El PP obtuvo el respaldo del PNV y de Aralar. El PSE votó en contra, dado que el Gobierno vasco ya está pagando todos los tratamientos.
