ÁLAVA
Redactan un manifiesto para exigir «más autonomía»
con motivo de su día internacional, este sábado
19.03.09 -
Aitor Cuesta muestra el poemario que reúne sus versos y que mira su amigo Alberto Aguirre. / BLANCA CASTILLO
«Son muy pocas las empresas que han confiado en nosotros y nos han contratado. Se lo agradecemos de corazón. En cambio, son muchas las que no quieren arriesgarse (¿no se fían de nosotros?) y no cumplen la ley. Les pedimos que se pongan las pilas y nos dejen demostrar lo que podemos hacer, que es mucho... Si no trabajamos no podemos ser tan autónomos como queremos ser». Éste es uno de los fragmentos del manifiesto que ha elaborado un grupo de jóvenes alaveses con síndrome de Down con motivo de la celebración de su día internacional, pasado mañana.
La principal demanda del colectivo, integrado en la asociación Isabel Orbe, es un empleo «porque queremos lo mismo que cualquier persona: tener vida propia». Para que su sueño se cumpla, el conjunto de la sociedad tiene que realizar un largo camino. Y es que no se está cumpliendo la ley que obliga a las empresas con más de 50 trabajadores a reservar el 2% de los puestos a personas con algún tipo de discapacidad y eso que, en el País Vasco, se incentiva su contratación con ayudas públicas.
Pero las subvenciones apenas tienen efectos positivos. El 80% de las personas con síndrome de Down en edad de trabajar lo hace en centros especiales de empleo privados o dependientes de la Diputación, donde cobran el salario mínimo, o en centros ocupacionales, donde perciben gratificaciones. El 20% restante que ha podido acceder al mercado laboral ordinario tiene contratos muy precarios.
Los alaveses con este síndrome como principal causa de discapacidad son 143, según el registro de reconocimiento de minusvalía del Instituto Foral de Bienestar Social. Este dato fue facilitado ayer por la titular del área, Covadonga Solaguren, en la presentación de los actos organizados por la asociación Isabel Orbe para este sábado. La diputada del PNV se refirió abiertamente a los «obstáculos» que tienen que afrontar estas personas para «lograr su plena integración» en todos los ámbitos de la sociedad. «Nuestro papel como administración pública es poner todos los medios para salvar esos impedimentos», resaltó.
Quince años de actividad
Después de quince años de actividad, la asociación Isabel Orbe -se llama así en recuerdo de una psiquiatra y parlamentaria peneuvista que impulsó la estimulación precoz de los niños Down para sacar todos sus potencialidades- se ha decidido a celebrar una fiesta en la calle. Será el sábado en la plaza de la Provincia. El presidente del colectivo, Iosu Izuskitza, explica que la carpa servirá para mostrar a la sociedad los «logros» conseguidos por estas personas cuando se trabaja con ellas con «ideas innovadoras».
Un ejemplo: Isabel Orbe reúne a 62 personas entre cero y cuarenta años. Todos los que están en edad escolar leen y escriben. Aunque su aprendizaje es más lento, no hay analfabetos. La única excepción del colectivo es una mujer de cuarenta años, que ahora se está alfabetizando. Es más, una vez superada la etapa de educación obligatoria, alrededor de los dieciséis años, la mayoría asiste a institutos y a centros como la Escuela de Hostelería de Gamarra para completar su formación en lo que se denomina aulas de aprendizaje de tareas.
