Biocruces desarrollará fármacos para enfermedades genéticas

Un técnico analiza unas células de páncreas en el nuevo edificio del Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia./EFE
Un técnico analiza unas células de páncreas en el nuevo edificio del Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia. / EFE

Estos nuevos medicamentos tratarán enfermedades genéticas, autoinmunes y tumores o virus

EFE

El Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia va a liderar durante los próximos cuatro años una red europea para el desarrollo de una nueva clase de medicamentos para el tratamiento de enfermedades genéticas, autoinmunes y tumores o virus.

La red liderada por el Biocruces Bizkaia, que ha sido elegida entre otras 422 propuestas a nivel europeo, forma parte de las 39 acciones COST (Cooperación Europea en Ciencia y Tecnología) aprobadas por la Comisión Europea para los próximos años, según ha informado el instituto en una nota.

La red liderada por Biocruces Bizkaia pretende desarrollar una nueva clase de fármacos, los oligonucleótidos antisentido, que podrían corregir mutaciones de enfermedades genéticas hereditarias, modular enfermedades autoinmunes o neurodegenerativas o atacar tumores o virus.

La jefa del Grupo de Enfermedades Neuromusculares de Biocruces Bizkaia e investigadora que lidera esta red, la doctora Virginia Arechavala, ha señalado que «el mayor escollo para su eficacia parece ser su mala distribución a los tejidos afectados una vez dentro del organismo».

Arechavala, que lidera un proyecto con más de 70 investigadores de 24 países, ha indicado que «aunque se investiga cada vez más en este tipo de terapias, se sabe muy poco de los mecanismos que permiten a estos fármacos llegar a su lugar de acción».

La mayoría de estos nuevos medicamentos se han desarrollado para enfermedades poco frecuentes y pequeños grupos de investigación repartidos por todo el mundo son los que más experiencia tienen en su manejo.

Arechavala ha recalcado que «el haber conseguido financiación para esta red» es «una buena noticia» porque «con ella podremos compartir datos, evitar repetir errores y establecer criterios para poder resolver este problema entre todos».

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