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M. D.
Martes, 14 de febrero 2017, 23:38
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La asociación Síndrome de Angelman se ha hecho un hueco en el Duranguesado. Con apenas dos años de vida, el colectivo ha logrado involucrar a numerosas asociaciones y personas en su lucha con esta enfermedad genética de las consideradas «raras». La última campaña llevada a cabo por la asociación ha logrado reunir cerca de 2.000 móviles rotos o desfasados que revertirán en ayudas a la investigación de esta enfermedad que se caracteriza por un estado aparente de alegría permanente pero que encierra un trastorno neurológico y motor crónico.
Bajo el lema Con tu sonrisa haces el mundo más bello hoy se celebra el Día Internacional de este síndrome que en la comarca afecta a los pequeños Jon y Haizea, de cuatro años. «Nunca nos hubiéramos imaginado que la gente se volcara con nosotros como lo ha hecho y por ello estamos muy agradecidos», señala Luisma Reyes, padre de Haizea. Durante estos dos años se han organizado maratones de zumba solidarios o torneos de futbito.
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