El Correo

La asociación Síndrome de Ángelman recibe casi 2.000 móviles en dos meses

La asociación Síndrome de Angelman se ha hecho un hueco en el Duranguesado. Con apenas dos años de vida, el colectivo ha logrado involucrar a numerosas asociaciones y personas en su lucha con esta enfermedad genética de las consideradas «raras». La última campaña llevada a cabo por la asociación ha logrado reunir cerca de 2.000 móviles rotos o desfasados que revertirán en ayudas a la investigación de esta enfermedad que se caracteriza por un estado aparente de alegría permanente pero que encierra un trastorno neurológico y motor crónico.

Bajo el lema ‘Con tu sonrisa haces el mundo más bello’ hoy se celebra el Día Internacional de este síndrome que en la comarca afecta a los pequeños Jon y Haizea, de cuatro años. «Nunca nos hubiéramos imaginado que la gente se volcara con nosotros como lo ha hecho y por ello estamos muy agradecidos», señala Luisma Reyes, padre de Haizea. Durante estos dos años se han organizado maratones de zumba solidarios o torneos de futbito.

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