Osakidetza incorporará a partir del miércoles una nueva prueba en el programa de cribado neonatal que permitirá detectar la fibrosis quística en los bebés, una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a los órganos encargados de la digestión y a los pulmones. Se trata de una patología que se presenta en uno de cada 5.000 nacimientos, según informó ayer la directora de Salud Pública, Mertxe Estébanez. El diagnóstico precoz de la enfermedad a través de la conocida prueba del talón -extracción de una muestra de sangre a las 48 horas del nacimiento del bebé- supone «una mejora significativa» en la evolución de la patología al mejorar el estado nutricional, retrasar la aparición de complicaciones y disminuir la gravedad de las mismas.
Los recién nacidos con fibrosis quística -la enfermedad se produce porque el bebé hereda dos genes alterados, uno del padre y otro de la madre- pueden sufrir infecciones respiratorias con cierta frecuencia y tienen dificultad para absorber los alimentos ingeridos, de ahí que «no ganen peso a medida que van creciendo», señaló la jefa de Pediatría del hospital de Cruces, Itziar Astigarraga. En caso de que los médicos tengan sospechas de que el bebé pueda sufrir la enfermedad, lo derivarán inmediatamente al complejo sanitario vizcaíno para confirmar el diagnóstico.
«Vida más larga y saludable»
El personal de la Unidad de Fibrosis Quística se encargará de continuar con la atención al bebé y su familia, «a la que informarán con todo detalle» sobre cualquier cuestión relacionada con la enfermedad, aconsejarán sobre los pasos que se deben dar y realizarán el asesoramiento genético oportuno, «además de ofrecer el diagnóstico prenatal para la posible futura descendencia». Estébanez insistió en que la prueba del talón permite que los bebés con fibrosis quística puedan ser tratados precozmente con una dieta adecuada, fármacos y fisioterapia respiratoria. «Los tratamientos mejoran día a día y ayudan a las personas afectadas a disfrutar de una vida más larga y saludable», precisó la directora de Salud Pública.
El cribado neonatal, puesto en marcha hace casi tres décadas, es uno de los programas «esenciales» de la sanidad. Su objetivo principal es «la prevención de discapacidades asociadas a enfermedades endocrino-metabólicas mediante su identificación precoz», y «la intervención sanitaria correspondiente para evitar el daño neurológico y reducir la posible afectación resultante como consecuencia de estas patologías», según explicó el responsable del área de Promoción de la Salud, Jon Zuaza- goitia.
El programa se basa en la extracción de una muestra de sangre y su posterior análisis en el laboratorio para el cribado de cuatro enfermedades: el hipotiroidismo congénito, la fenilcetonuria-PKU, la deficiencia de acil CoA deshidrogenasa de cadena media, y desde el miércoles la fibrosis quística.
