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Miembros de la asociación alavesa 'Aitzina Lan Taldea', conversan con la diputada de Políticas Sociales y Servicios Sociales de la Diputación foral de Álava, Covadonga Solaguren y con el concejal de Intervención Social, Peio López de Munain. ::Igor Aizpuru
Enfermos de Ataxia Telangiectasia de Álava piden "un trato justo y equitativo para las personas con patologías raras"
Día Mundial de Enfermedades Raras

Enfermos de Ataxia Telangiectasia de Álava piden "un trato justo y equitativo para las personas con patologías raras"

Quieren "hacer visible la problemática de los enfermos, y a su vez, recaudar fondos para investigación de la enfermedad"

EUROPA PRESS

Jueves, 24 de febrero 2011, 15:54

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La Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia (AEFAT) y la asociación alavesa 'Aitzina Lan Taldea' han solicitado "un trato justo y equitativo para las personas con patologías poco frecuentes", durante la celebración del 'Día Mundial de Enfermedades Raras'.

Ambas asociaciones, que han mantenido un encuentro con ...

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