
Una joven es vacunada contra el cáncer de cuello de útero en un centro sanitario. / Archivo
Las familias exigen que cese la campaña de vacunación
Las familias de las dos niñas afectadas han exigido que la consellería de Sanidad y el Ministerio "detengan la campaña de vacunación y retiren urgentemente del mercado el medicamento Gardasil y no sólo el lote NH52670".
Las familias instan a la administración "a poner en conocimiento lo sucedido a los gobiernos y organismos internacionales competentes", al tiempo que han expresado que se reservan el derecho de emprender acciones legales.
Desde que las niñas se vacunaron, los pasados días cuatro y seis de febrero en dos centros de salud ubicados en Burjassot y Valencia, han permanecido ingresadas en la UCIntensivos de Pediatría del Clínico de Valencia en "extrema gravedad".
Ambas han presentado un cuadro clínico "idéntico" en su evolución y tratamiento y han atribuido los síntomas a la vacuna contradiciendo así la respuesta del laboratorio fabricante que ha asegurado que los efectos detectados "no son causales sino casuales".
Por otra parte, han lamentado que, pese a vivir "angustiadas estas larguísimas horas", ninguna autoridad municipal, autonómica o estatal se haya puesto en contacto con ninguna de las familias para interesarse por la salud de las niñas.
El laboratorio relaciona los efectos con «patologías»
El laboratorio farmacéutico Sanofi Pasteur MSD, fabricante de la vacuna asegura que los síntomas están provocados por sendas patologías de base que se les han diagnosticado y no por haber recibido la segunda dosis de esta vacuna.
De este modo, después de haber detectado dichas patologías, no existe ninguna razón para afirmar que la vacuna tiene algo que ver con los mareos y pérdidas de conciencia que han sufrido las dos menores. .
Miembros del departamento de Sanofi Pasteur MSD continúan trabajando con el Ministerio de Sanidad y Consumo a fin de ultimar los informes que clarifiquen el porqué de estos efectos adversos. La compañía confía en que en un plazo de entre 24 y 48 horas se pueda restablecer la administración de este lote, una vez que se confirmen las causas de los efectos adversos detectados.
El Ministerio de Sanidad y Consumo ha ordenado la suspensión temporal de la administración de un lote de una de las vacunas frente al virus del papiloma humano, causante del cáncer de cérvix, tras detectarse en la Comunitat Valenciana dos posibles casos de efectos adversos en niñas. Según la Consellería de Sanidad, una de ellas evoluciona favorablemente en planta mientras que la segunda permanece estable dentro de la gravedad en la UCI
Fuentes de la Delegación del Gobierno han informado de que el pasado 6 de febrero la Conselleria de Sanidad comunicó al Ministerio la existencia de dos posibles casos de efectos adversos en niñas que recibieron dosis de la vacuna del lote número NH52670 de la marca Gardasil.
Del lote relacionado se han distribuido en España 75.582 dosis, de las que 21.300 han sido adquiridas por las administraciones públicas para administrarlas en el contexto de sus programas de vacunación, 21.272 de las mismas en la Comunidad Valenciana, 20 en Madrid y 8 en Extremadura. El resto se han distribuido al canal farmacéutico.
En los días siguientes los servicios sanitarios valencianos han realizado una evaluación sobre la posible relación entre la administración de la vacuna y los efectos adversos sufridos por ambas pacientes. El proceso de investigación se ha desarrollado con total coordinación y colaboración entre los departamentos de Salud Pública de la Comunidad Valenciana y del Ministerio de Sanidad y Consumo.
Suspensión temporal
El Ministerio ha convocado vía telefónica a todas las Comunidades Autónomas a una Comisión de Salud Pública extraordinaria en la que se ha informado de lo ocurrido y se ha decidido "en base al principio de precaución", ordenar la suspensión temporal de la administración del lote relacionado de vacuna frente al virus del papiloma humano.
En total, en España se han distribuido ya 1.146.458 dosis de la vacuna de esta marca, Gardasil, sin que hasta ahora se haya referido ninguna señal de alerta en cuanto a la seguridad de esta vacuna.
Según las fuentes, las Comunidades Autónomas continuarán, con absoluta normalidad, el proceso de vacunación frente al virus del papiloma humano con dosis de otros lotes diferentes al relacionado con los dos casos. Además, los servicios de salud pública reforzarán el sistema de vigilancia epidemiológica con el objetivo de poder detectar de forma rápida cualquier otra situación relacionada.
Autorización de la UE
La Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios está analizando estos eventos para esclarecer la posible relación que pueda existir entre estos casos y la vacuna, que está autorizada en todos los países de la Unión Europea. Asimismo, la Agencia se mantiene en contacto con la red de agencias europeas y con la Agencia Europea de Medicamentos, para mantenerles puntualmente informados de la evolución de su análisis.
Igualmente, el Ministerio, en coordinación con la compañía productora de la vacuna relacionada, ha ordenado la inmovilización en el canal farmacéutico de todas las posibles dosis distribuidas del lote referido mientras concluye las investigaciones de las autoridades sanitarias.